В Пензе 18-летняя студентка страдает уникальной лихорадкой

Мать болеющей пыталась обратиться к президенту России

18-летняя девушка из Пензы страдает очень редким для России заболеванием. Ее мать Татьяна ищет способы спасти дочь.

Что может сказать обычному жителю название такой болезни, как "семейная средиземноморская лихорадка"? Только любителю сериала "Доктор Хаус" вспомнится эпизод, в котором носители редкого заболевания чуть не погибли. Но сериал с толикой художественного вымысла был близок к истине.

Рядом с нами тоже существует эта болезнь. 18-летняя пензячка с самого раннего возраста болеет и не может справиться с недугом. Об этом корреспонденту рассказала ее мать Татьяна Квашнева.

— Болеть дочь начала с 2008 года. Заболела, казалось, обычной температурой. Но она долго держалась от 37,1 до 37,2 и не сбивалась ничем. Врачи все списали на переходный возраст. Но проблемы так и остались.

До конца девятого класса школы девушка имела проблемы со школой. Как рассказала Татьяна, иногда из-за высокой температуры девушка оставалась дома. Иногда у нее поднималась температура около 40 градусов, и приходилось сидеть дома. Из-за посещаемости пострадали оценки, у ребенка было много "троек", хотя уровень ее знаний гораздо выше.

С 2006 года семья часто посещала врачей, однако никто не мог дать внятный диагноз ребенку. В 2008 году был выявлен ряд инфекционных заболеваний. Мать подозревала, что у дочери не просто так поднимается температура. В 2014 году она отправилась в Москву на обследования.

— После долгой сдачи анализов и консультаций в институте иммунологии имени Дмитрия Рогачева поставили диагноз "Семейная средиземноморская лихорадка". Болезнь, которой не болеют русские. Она проявляется следующим образом: иммунитет очень неустойчив, человек может заболеть в любой момент. В России очень редки случаи заболевания, а в Пензе, похоже, единственный. Очень тяжелая болезнь. Назначили таблетки из Германии, которые нужно пить.

Врачи назначили семье препарат "Колхицин", стоимость одной упаковки которого составляет 75 tdhj за пачку. Одной упаковки хватает менее чем на месяц. Денег семье достать неоткуда, хотя попытки сделать это были:

— Приходили к депутату: сказал, что может дать 20 тысяч. Приходили раз из одной политической партии. Сказали: проголосуете 10 сентября - купим, но потом ни звонка, ни ответа. "Колхицин" не включен в реестр бесплатных лекарств. Потому мы не можем получить их бесплатно, — рассказывает Татьяна. — Пытались позвонить Путину, но не получилось. Хочу, чтобы Минздрав озадачился этой проблемой и внес лекарство в бесплатный список.

Сама девушка на вид выглядит обычно. Страшная болезнь незаметна, и несмотря на нее девушка успешно учится в пензенском техникуме. Но при любом случае старается скрыть свой недуг:

— В колледже был случай, что поругалась со мной. Потому что я предупредила преподавателя. Сказала, чтобы отпускала дочь в случае недомоганий. Потом спрашивала: "Зачем я это рассказала?" Я ее понимаю, но и бросить так тоже не могу.

Татьяна обращалась и в благотворительные фонды, но некоторые просто игнорировали просьбы. На днях она хочет пойти туда снова: с каждым днем количество таблеток, от которых зависит жизнь 18-летней пензячки уменьшается.

Какие опасные для человека болезни знаете вы? Пишите ответы в комментариях.

Если вы желаете помочь дочери Татьяны Квашневой, можете оказать помощь переведя средства на карту 2202 2002 8753 8639

Ранее иинформационный портал progorod58.ru сообщал, что жители Пензенской области массово заражаются "желтухой"