Суд обязал минздрав и больницу обеспечить ребенка лечением за 30 000 000 рублей

Одна упаковка необходимого лекарства стоит 200 000 рублей

Пресс-служба областной прокуратуры сообщает о том, что суд обязал городскую детскую больницу и Министерство здравоохранения Пензенской области обеспечить бесплатным лекарственным препаратом нуждающегося ребенка.

- Прокуратура Октябрьского района по обращению мамы ребенка, страдающего жизнеугрожающим редким заболеванием провела проверку по вопросу нарушения его права на получение бесплатной медицинской помощи, - сообщает пресс-служба ведомства. - В ходе проверки установлено, что мальчик, 1998 года рождения, страдает болезнью наследственный мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера). Единственным возможным вариантом патогенетического лечения данного заболевания является назначение фермент-заместительной терапии препаратом «Элапраза».

Согласно информации, представленной Министерством здравоохранения Пензенской области, стоимость одной упаковки препарата «Элапраза» более 200 тысяч рублей. На годовой курс лечения необходимо 30 000 000 рублей.

Законный представитель несовершеннолетнего в своем обращении указала, что на письменное заявление главному врачу ГБУЗ «Городская детская больница» о выдаче рецепта для бесплатного получения препарата «Элапраза» для лечения ребенка-инвалида она получила отказ. Рецепт не выдан.

- По результатам проверки прокурор Октябрьского района Пензы направил в суд исковое заявление в защиту прав несовершеннолетнего о понуждении ГБУЗ «Городская детская больница» и Министерства здравоохранения области обеспечить бесплатным лекарственным препаратом нуждающегося ребенка. Суд удовлетворил требования прокурора и постановил обратить свое решение к немедленному исполнению, - комментирует пресс-служба прокуратуры.

Кстати

Портал vPenze.ru однажды давал статистику того, чем чаще всего болеют пензенцы.

Синдром Хантера или мукополисахаридоз 2-го типа (МПС II) являются серьезным генетическим заболеванием, которое прежде всего затрагивает мужчин. Физические проявления для некоторых людей с синдромом Хантера включают отличительные лицевые особенности, большую голову и увеличенный живот. Люди с синдромом Хантера могут также испытывать потерю слуха, утолщение сердечных клапанов, ведущее к снижению сердечной функции, затрудненное дыхание, увеличение печени и селезенки. Ухудшается подвижность суставов. Часто наблюдается поражение центральной нервной системы, ведущее к задержке умственного развития. Различные проявления болезни у разных людей с синдромом Хантера могут варьироваться в широких пределах. Однако течение заболевания всегда имеет прогрессирующий характер и, как правило, существенно сокращает продолжительность жизни. Заболевание встречается у 1 из 100 000 новорожденных.