В Пензенской области ввели выплаты детям с фенилкетонурией

В Законодательном собрании Пензенской области приняли закон о ежемесячных выплатах детям, страдающим наследственным заболеванием фенилкетонурия. Об этом во вторник сообщили в пресс-службе регионального парламента.

Фенилкетонурия связана с нарушением обмена аминокислот, из-за чего такие дети не могут употреблять большинство продуктов и вынуждены соблюдать строгую диету. В Пензенской области 54 ребенка живут с данной патологией. По закону они имеют право на бесплатное обеспечение специальными продуктами, однако ранее не было прописано, как это должно происходить. Теперь принят закон о ежемесячных денежных выплатах таким семьям. Размер пособия будет определять правительство региона, а осуществлять его выдачу - органы местного самоуправления. На эти цели в областном бюджете на ближайшие 3 года заложено более 4 миллионов рублей ежегодно. Эта мера поддержки позволит улучшить качество жизни детей с редким генетическим заболеванием в Пензенской области.